down’s syndrome การใช้

คลินิกพันธุกรรม และดาวน์ซินโดรม
Genetic and Down’s Syndrome Clinic
การตรวจเลือดคุณแม่ตั้งครรภ์ เพื่อคัดกรองดาวน์ซินโดรม หรือความผิดปกติทางโครโมโซมอื่นๆ ของทารกในครรภ์
2.Blood test to screen for Down’s syndrome, and other chromosomal abnormalities of the fetus.
การเจาะน้ำคร่ำ เพื่อวินิจฉัยทารกในครรภ์ว่าเป็นดาวน์ซินโดรมหรือมีความผิดปกติทางโครโมโซมอื่นๆ หรือไม่
3.Amniotic fluid study to diagnose for Down’s syndrome and other chromosomal abnormalities of the fetus.